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Artigo de periodico
DUSP3 modulates IRES-dependent translation of mRNAs through dephosphorylation of the HNRNPC protein in cells under genotoxic stimulus (2024)
Ferruzo, Pault Yeison Minaya ; Boell, Viktor Kalbermatter ; Russo, Lilian Cristina ; Oliveira, Carla Columbano de ; Forti, Fabio Luis
Source: Biology Cell. Unidade: IQ
Subjects: RNA, PROTEÍNAS QUINASES
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ABNT
FERRUZO, Pault Yeison Minaya et al. DUSP3 modulates IRES-dependent translation of mRNAs through dephosphorylation of the HNRNPC protein in cells under genotoxic stimulus. Biology Cell, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1111/boc.202300128. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ferruzo, P. Y. M., Boell, V. K., Russo, L. C., Oliveira, C. C. de, & Forti, F. L. (2024). DUSP3 modulates IRES-dependent translation of mRNAs through dephosphorylation of the HNRNPC protein in cells under genotoxic stimulus. Biology Cell. doi:10.1111/boc.202300128
NLM
Ferruzo PYM, Boell VK, Russo LC, Oliveira CC de, Forti FL. DUSP3 modulates IRES-dependent translation of mRNAs through dephosphorylation of the HNRNPC protein in cells under genotoxic stimulus [Internet]. Biology Cell. 2024 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1111/boc.202300128
Vancouver
Ferruzo PYM, Boell VK, Russo LC, Oliveira CC de, Forti FL. DUSP3 modulates IRES-dependent translation of mRNAs through dephosphorylation of the HNRNPC protein in cells under genotoxic stimulus [Internet]. Biology Cell. 2024 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1111/boc.202300128
Artigo de jornal
Glioblastoma: descoberto mecanismo capaz de reverter resistência do tumor cerebral à radioterapia (2023)
Magalhães, Yuli Thamires ; Forti, Fabio Luis
Source: Jornal da USP. Unidade: IQ
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, REPARAÇÃO DE DNA, RADIOTERAPIA
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ABNT
MAGALHÃES, Yuli Thamires e FORTI, Fabio Luis. Glioblastoma: descoberto mecanismo capaz de reverter resistência do tumor cerebral à radioterapia. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2023. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/glioblastoma-descoberto-mecanismo-capaz-de-reverter-resistencia-do-tumor-cerebral-a-radioterapia/. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Magalhães, Y. T., & Forti, F. L. (2023). Glioblastoma: descoberto mecanismo capaz de reverter resistência do tumor cerebral à radioterapia. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/glioblastoma-descoberto-mecanismo-capaz-de-reverter-resistencia-do-tumor-cerebral-a-radioterapia/
NLM
Magalhães YT, Forti FL. Glioblastoma: descoberto mecanismo capaz de reverter resistência do tumor cerebral à radioterapia [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/glioblastoma-descoberto-mecanismo-capaz-de-reverter-resistencia-do-tumor-cerebral-a-radioterapia/
Vancouver
Magalhães YT, Forti FL. Glioblastoma: descoberto mecanismo capaz de reverter resistência do tumor cerebral à radioterapia [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/glioblastoma-descoberto-mecanismo-capaz-de-reverter-resistencia-do-tumor-cerebral-a-radioterapia/
Artigo de jornal-dep/entr
Cientistas desvendam como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento] (2023)
Forti, Fabio Luis
Source: CNN (Brasil). Unidade: IQ
Subjects: ENZIMAS, DOENÇAS AUTOIMUNES
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ABNT
FORTI, Fabio Luis. Cientistas desvendam como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento]. CNN (Brasil). São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-desvendam-como- funciona-enzima-envolvida-em-doencas-autoimunes. Acesso em: 27 abr. 2024. , 2023
APA
Forti, F. L. (2023). Cientistas desvendam como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento]. CNN (Brasil). São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-desvendam-como- funciona-enzima-envolvida-em-doencas-autoimunes
NLM
Forti FL. Cientistas desvendam como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento] [Internet]. CNN (Brasil). 2023 ; 1-3.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-desvendam-como- funciona-enzima-envolvida-em-doencas-autoimunes
Vancouver
Forti FL. Cientistas desvendam como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento] [Internet]. CNN (Brasil). 2023 ; 1-3.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/cientistas-desvendam-como- funciona-enzima-envolvida-em-doencas-autoimunes
Trabalho de evento-resumo
Investigação do fenótipo de resistência múltipla a quimioterápicos em linhagens de glioblastoma humano (2023)
Santos, Caroline Abe dos ; Forti, Fabio Luis ; Magalhães, Yuli Thamires
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, QUIMIOTERÁPICOS
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ABNT
SANTOS, Caroline Abe dos e FORTI, Fabio Luis e MAGALHÃES, Yuli Thamires. Investigação do fenótipo de resistência múltipla a quimioterápicos em linhagens de glioblastoma humano. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Santos, C. A. dos, Forti, F. L., & Magalhães, Y. T. (2023). Investigação do fenótipo de resistência múltipla a quimioterápicos em linhagens de glioblastoma humano. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Santos CA dos, Forti FL, Magalhães YT. Investigação do fenótipo de resistência múltipla a quimioterápicos em linhagens de glioblastoma humano [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Santos CA dos, Forti FL, Magalhães YT. Investigação do fenótipo de resistência múltipla a quimioterápicos em linhagens de glioblastoma humano [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Revisiting VH1 phosphatase at the time of monkeypox: back to the spotlight (2023)
Bottini, Angel ; Pacheco, Diana Reis Della Corte Guimarães; Forti, Fabio Luis ; Bottini, Nunzio
Source: Biochemical Society Transactions. Unidade: IQ
Subjects: VÍRUS MONKEYPOX, VACINAS, VARÍOLA
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ABNT
BOTTINI, Angel et al. Revisiting VH1 phosphatase at the time of monkeypox: back to the spotlight. Biochemical Society Transactions, v. 51, n. 4, p. 1419-1427, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1042/BST20200408. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Bottini, A., Pacheco, D. R. D. C. G., Forti, F. L., & Bottini, N. (2023). Revisiting VH1 phosphatase at the time of monkeypox: back to the spotlight. Biochemical Society Transactions, 51( 4), 1419-1427. doi:10.1042/BST20200408
NLM
Bottini A, Pacheco DRDCG, Forti FL, Bottini N. Revisiting VH1 phosphatase at the time of monkeypox: back to the spotlight [Internet]. Biochemical Society Transactions. 2023 ; 51( 4): 1419-1427.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1042/BST20200408
Vancouver
Bottini A, Pacheco DRDCG, Forti FL, Bottini N. Revisiting VH1 phosphatase at the time of monkeypox: back to the spotlight [Internet]. Biochemical Society Transactions. 2023 ; 51( 4): 1419-1427.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1042/BST20200408
Artigo de periodico
Lack of mTORC2 signaling in CD11c+ myeloid cells inhibits their migration and ameliorates experimental colitis (2023)
Silva, Aline Ignacio Silvestre da; Cipelli, Marcella ; Takiishi, Tatiana ; Aguiar, Cristhiane Favero ; Terra, Fernanda Fernandes ; Nunes, Bruno Ghirotto ; Silva, Eloisa Martins da ; Castoldi, Angela ; Magalhães, Yuli Thamires ; Souza, Tiago Antonio de ; Hiyane, Meire Ioshie ; Oliveira, Vinicius Andrade de ; Forti, Fabio Luis ; Camara, Niels Olsen Saraiva
Source: bioRxiv. Unidades: ICB, IQ
Subjects: COLITE, CÉLULAS MIELOIDES
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ABNT
SILVA, Aline Ignacio Silvestre da et al. Lack of mTORC2 signaling in CD11c+ myeloid cells inhibits their migration and ameliorates experimental colitis. bioRxiv, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2023.04.26.537895. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Silva, A. I. S. da, Cipelli, M., Takiishi, T., Aguiar, C. F., Terra, F. F., Nunes, B. G., et al. (2023). Lack of mTORC2 signaling in CD11c+ myeloid cells inhibits their migration and ameliorates experimental colitis. bioRxiv. doi:10.1101/2023.04.26.537895
NLM
Silva AIS da, Cipelli M, Takiishi T, Aguiar CF, Terra FF, Nunes BG, Silva EM da, Castoldi A, Magalhães YT, Souza TA de, Hiyane MI, Oliveira VA de, Forti FL, Camara NOS. Lack of mTORC2 signaling in CD11c+ myeloid cells inhibits their migration and ameliorates experimental colitis [Internet]. bioRxiv. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2023.04.26.537895
Vancouver
Silva AIS da, Cipelli M, Takiishi T, Aguiar CF, Terra FF, Nunes BG, Silva EM da, Castoldi A, Magalhães YT, Souza TA de, Hiyane MI, Oliveira VA de, Forti FL, Camara NOS. Lack of mTORC2 signaling in CD11c+ myeloid cells inhibits their migration and ameliorates experimental colitis [Internet]. bioRxiv. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2023.04.26.537895
Trabalho de evento-resumo
Clonagem dos genes das proteínas HP1BP3 e NAT10 humanas em vetores de expressão procariótico e eucariótico (2023)
Brujas, Larissa Dunkl ; Forti, Fabio Luis
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: CLONAGEM, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRUJAS, Larissa Dunkl e FORTI, Fabio Luis. Clonagem dos genes das proteínas HP1BP3 e NAT10 humanas em vetores de expressão procariótico e eucariótico. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Brujas, L. D., & Forti, F. L. (2023). Clonagem dos genes das proteínas HP1BP3 e NAT10 humanas em vetores de expressão procariótico e eucariótico. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Brujas LD, Forti FL. Clonagem dos genes das proteínas HP1BP3 e NAT10 humanas em vetores de expressão procariótico e eucariótico [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Brujas LD, Forti FL. Clonagem dos genes das proteínas HP1BP3 e NAT10 humanas em vetores de expressão procariótico e eucariótico [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Downregulation of the Rho GTPase pathway abrogates resistance to ionizing radiation in wild-type p53 glioblastoma by suppressing DNA repair mechanisms (2023)
Magalhães, Yuli Thamires ; Boell, Viktor Kalbermatter ; Cardella, Giovanna Duo; Forti, Fabio Luis
Source: Cell Death and Disease. Unidade: IQ
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, RADIAÇÃO IONIZANTE, REPARAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, Yuli Thamires et al. Downregulation of the Rho GTPase pathway abrogates resistance to ionizing radiation in wild-type p53 glioblastoma by suppressing DNA repair mechanisms. Cell Death and Disease, v. 14, p. 1-16 art. 283, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-023-05812-1. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Magalhães, Y. T., Boell, V. K., Cardella, G. D., & Forti, F. L. (2023). Downregulation of the Rho GTPase pathway abrogates resistance to ionizing radiation in wild-type p53 glioblastoma by suppressing DNA repair mechanisms. Cell Death and Disease, 14, 1-16 art. 283. doi:10.1038/s41419-023-05812-1
NLM
Magalhães YT, Boell VK, Cardella GD, Forti FL. Downregulation of the Rho GTPase pathway abrogates resistance to ionizing radiation in wild-type p53 glioblastoma by suppressing DNA repair mechanisms [Internet]. Cell Death and Disease. 2023 ; 14 1-16 art. 283.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-023-05812-1
Vancouver
Magalhães YT, Boell VK, Cardella GD, Forti FL. Downregulation of the Rho GTPase pathway abrogates resistance to ionizing radiation in wild-type p53 glioblastoma by suppressing DNA repair mechanisms [Internet]. Cell Death and Disease. 2023 ; 14 1-16 art. 283.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-023-05812-1
Artigo de periodico
ROCK inhibition reduces the sensitivity of mutant p53 glioblastoma to genotoxic stress through a Rac1-driven ROS production (2023)
Magalhães, Yuli Thamires ; Forti, Fabio Luis
Source: International Journal of Biochemistry and Cell Biology. Unidade: IQ
Subjects: ACTINAS, RADIAÇÃO IONIZANTE, REPARAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, Yuli Thamires e FORTI, Fabio Luis. ROCK inhibition reduces the sensitivity of mutant p53 glioblastoma to genotoxic stress through a Rac1-driven ROS production. International Journal of Biochemistry and Cell Biology, v. 164, p. 1-11, 2023Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2023.106474. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Magalhães, Y. T., & Forti, F. L. (2023). ROCK inhibition reduces the sensitivity of mutant p53 glioblastoma to genotoxic stress through a Rac1-driven ROS production. International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 164, 1-11. doi:10.1016/j.biocel.2023.106474
NLM
Magalhães YT, Forti FL. ROCK inhibition reduces the sensitivity of mutant p53 glioblastoma to genotoxic stress through a Rac1-driven ROS production [Internet]. International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 2023 ; 164 1-11.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2023.106474
Vancouver
Magalhães YT, Forti FL. ROCK inhibition reduces the sensitivity of mutant p53 glioblastoma to genotoxic stress through a Rac1-driven ROS production [Internet]. International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 2023 ; 164 1-11.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2023.106474
Artigo de jornal-dep/entr
Estudo ajuda a entender como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento a Julia Moióli] (2023)
Forti, Fabio Luis
Source: Agência FAPESP. Unidade: IQ
Subjects: ENZIMAS, DOENÇAS AUTOIMUNES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FORTI, Fabio Luis. Estudo ajuda a entender como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento a Julia Moióli]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/estudo-ajuda-a-entender-como-funciona-enzima-envolvida-em-doencas-autoimunes/40784. Acesso em: 27 abr. 2024. , 2023
APA
Forti, F. L. (2023). Estudo ajuda a entender como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento a Julia Moióli]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/estudo-ajuda-a-entender-como-funciona-enzima-envolvida-em-doencas-autoimunes/40784
NLM
Forti FL. Estudo ajuda a entender como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento a Julia Moióli] [Internet]. Agência FAPESP. 2023 ; 1-2.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudo-ajuda-a-entender-como-funciona-enzima-envolvida-em-doencas-autoimunes/40784
Vancouver
Forti FL. Estudo ajuda a entender como funciona enzima envolvida em doenças autoimunes [Depoimento a Julia Moióli] [Internet]. Agência FAPESP. 2023 ; 1-2.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudo-ajuda-a-entender-como-funciona-enzima-envolvida-em-doencas-autoimunes/40784
Trabalho de evento-resumo
LINC00941 is an oncogenic long non-coding RNA regulated by KRAS in pancreatic cancer (2022)
Corrêa, Thalita Bueno; Heidrich, Vitor ; Gomes Filho, Sandro Mascena; Pellegrina, Diogo Vieira da Silva ; Hasenkamp, Lutero Augusto; Bertoldi, Ester Risério Matos ; Magalhães, Yuli Thamires ; Russo, Lilian Cristina ; Hoch, Nicolas Carlos ; Forti, Fabio Luis ; Reis, Eduardo Moraes ; Bassères, Daniela Sanchez
Source: Abstract Book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidades: IQ, BIOINFORMÁTICA
Subjects: ADENOCARCINOMA, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA, Thalita Bueno et al. LINC00941 is an oncogenic long non-coding RNA regulated by KRAS in pancreatic cancer. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2022. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Corrêa, T. B., Heidrich, V., Gomes Filho, S. M., Pellegrina, D. V. da S., Hasenkamp, L. A., Bertoldi, E. R. M., et al. (2022). LINC00941 is an oncogenic long non-coding RNA regulated by KRAS in pancreatic cancer. In Abstract Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
NLM
Corrêa TB, Heidrich V, Gomes Filho SM, Pellegrina DV da S, Hasenkamp LA, Bertoldi ERM, Magalhães YT, Russo LC, Hoch NC, Forti FL, Reis EM, Bassères DS. LINC00941 is an oncogenic long non-coding RNA regulated by KRAS in pancreatic cancer [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Vancouver
Corrêa TB, Heidrich V, Gomes Filho SM, Pellegrina DV da S, Hasenkamp LA, Bertoldi ERM, Magalhães YT, Russo LC, Hoch NC, Forti FL, Reis EM, Bassères DS. LINC00941 is an oncogenic long non-coding RNA regulated by KRAS in pancreatic cancer [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Trabalho de evento-resumo
The Rho GTPase pathway as a potential chemosensitizer of TMZ and cisplatin-resistant GBM through a p53-dependent mechanism (2022)
Magalhães, Yuli Thamires ; Forti, Fabio Luis
Source: Abstract Book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: IQ
Subjects: GENÔMICA, GENES REGULADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, Yuli Thamires e FORTI, Fabio Luis. The Rho GTPase pathway as a potential chemosensitizer of TMZ and cisplatin-resistant GBM through a p53-dependent mechanism. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2022. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Magalhães, Y. T., & Forti, F. L. (2022). The Rho GTPase pathway as a potential chemosensitizer of TMZ and cisplatin-resistant GBM through a p53-dependent mechanism. In Abstract Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
NLM
Magalhães YT, Forti FL. The Rho GTPase pathway as a potential chemosensitizer of TMZ and cisplatin-resistant GBM through a p53-dependent mechanism [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Vancouver
Magalhães YT, Forti FL. The Rho GTPase pathway as a potential chemosensitizer of TMZ and cisplatin-resistant GBM through a p53-dependent mechanism [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Artigo de periodico
Annotation and functional characterization of long noncoding RNAs deregulated in pancreatic adenocarcinoma (2022)
Paixão, Vinicius Ferreira da ; Sosa, Omar Júlio ; Pellegrina, Diogo Vieira da Silva; Dazzani, Bianca; Corrêa, Thalita Bueno; Bertoldi, Ester Risério Matos; Moraes, Luís Bruno da Cruz e Alves de; Pessoa, Diogo de Oliveira ; Oliveira, Victoria de Paiva; Zevallos, Ricardo Alberto Chiong; Russo, Lilian Cristina ; Forti, Fabio Luis ; Ferreira, João Eduardo ; Freitas, Helano Carioca; Jukemura, José ; Machado, Marcel Cerqueira Cesar ; Begnami, María Dirlei; Setubal, João Carlos ; Bassères, Daniela Sanchez ; Reis, Eduardo Moraes
Source: Cellular Oncology. Unidades: IQ, IME, FM, BIOINFORMÁTICA
Subjects: RNA, ADENOCARCINOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAIXÃO, Vinicius Ferreira da et al. Annotation and functional characterization of long noncoding RNAs deregulated in pancreatic adenocarcinoma. Cellular Oncology, v. 45, n. 3, p. 479-504, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13402-022-00678-5. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Paixão, V. F. da, Sosa, O. J., Pellegrina, D. V. da S., Dazzani, B., Corrêa, T. B., Bertoldi, E. R. M., et al. (2022). Annotation and functional characterization of long noncoding RNAs deregulated in pancreatic adenocarcinoma. Cellular Oncology, 45( 3), 479-504. doi:10.1007/s13402-022-00678-5
NLM
Paixão VF da, Sosa OJ, Pellegrina DV da S, Dazzani B, Corrêa TB, Bertoldi ERM, Moraes LB da C e A de, Pessoa D de O, Oliveira V de P, Zevallos RAC, Russo LC, Forti FL, Ferreira JE, Freitas HC, Jukemura J, Machado MCC, Begnami MD, Setubal JC, Bassères DS, Reis EM. Annotation and functional characterization of long noncoding RNAs deregulated in pancreatic adenocarcinoma [Internet]. Cellular Oncology. 2022 ; 45( 3): 479-504.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13402-022-00678-5
Vancouver
Paixão VF da, Sosa OJ, Pellegrina DV da S, Dazzani B, Corrêa TB, Bertoldi ERM, Moraes LB da C e A de, Pessoa D de O, Oliveira V de P, Zevallos RAC, Russo LC, Forti FL, Ferreira JE, Freitas HC, Jukemura J, Machado MCC, Begnami MD, Setubal JC, Bassères DS, Reis EM. Annotation and functional characterization of long noncoding RNAs deregulated in pancreatic adenocarcinoma [Internet]. Cellular Oncology. 2022 ; 45( 3): 479-504.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13402-022-00678-5
Trabalho de evento-resumo
Rho pathway: a fragile point in the GBM resistance to radiotherapy (2022)
Magalhães, Yuli Thamires ; Forti, Fabio Luis
Source: Abstract Book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: IQ
Subjects: RADIOTERAPIA, NEOPLASIAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, Yuli Thamires e FORTI, Fabio Luis. Rho pathway: a fragile point in the GBM resistance to radiotherapy. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2022. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Magalhães, Y. T., & Forti, F. L. (2022). Rho pathway: a fragile point in the GBM resistance to radiotherapy. In Abstract Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
NLM
Magalhães YT, Forti FL. Rho pathway: a fragile point in the GBM resistance to radiotherapy [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Vancouver
Magalhães YT, Forti FL. Rho pathway: a fragile point in the GBM resistance to radiotherapy [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Artigo de periodico
Macromolecular crowding amplifies allosteric regulation of T-cell protein tyrosine phosphatase (2022)
Tun, May Thwe; Yang, Shen; Forti, Fabio Luis ; Santelli, Eugenio ; Bottini, Nunzio
Source: Journal of Biological Chemistry. Unidade: IQ
Subjects: AUTOIMUNIDADE, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TUN, May Thwe et al. Macromolecular crowding amplifies allosteric regulation of T-cell protein tyrosine phosphatase. Journal of Biological Chemistry, v. 298 , n. 12, p. 1-11, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102655. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Tun, M. T., Yang, S., Forti, F. L., Santelli, E., & Bottini, N. (2022). Macromolecular crowding amplifies allosteric regulation of T-cell protein tyrosine phosphatase. Journal of Biological Chemistry, 298 ( 12), 1-11. doi:10.1016/j.jbc.2022.102655
NLM
Tun MT, Yang S, Forti FL, Santelli E, Bottini N. Macromolecular crowding amplifies allosteric regulation of T-cell protein tyrosine phosphatase [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2022 ; 298 ( 12): 1-11.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102655
Vancouver
Tun MT, Yang S, Forti FL, Santelli E, Bottini N. Macromolecular crowding amplifies allosteric regulation of T-cell protein tyrosine phosphatase [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2022 ; 298 ( 12): 1-11.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102655
Parte de monografia/livro
Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos (2022)
Ferreira, Ana Laura Chaves ; Pacheco, Diana Reis Della Corte Guimarães ; Hilares, Donna Joe Farfan; Forti, Fabio Luis
Source: Workshop Mestrado Profissional, Tecnologia em Química e Bioquímica. Unidades: IQ, ICB
Assunto: PROTEÍNAS TIROSINA FOSFATASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Ana Laura Chaves et al. Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos. Workshop Mestrado Profissional, Tecnologia em Química e Bioquímica. Tradução . São Paulo: Edgard Blücher, 2022. . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ferreira, A. L. C., Pacheco, D. R. D. C. G., Hilares, D. J. F., & Forti, F. L. (2022). Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos. In Workshop Mestrado Profissional, Tecnologia em Química e Bioquímica. São Paulo: Edgard Blücher.
NLM
Ferreira ALC, Pacheco DRDCG, Hilares DJF, Forti FL. Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos. In: Workshop Mestrado Profissional, Tecnologia em Química e Bioquímica. São Paulo: Edgard Blücher; 2022. [citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Ferreira ALC, Pacheco DRDCG, Hilares DJF, Forti FL. Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos. In: Workshop Mestrado Profissional, Tecnologia em Química e Bioquímica. São Paulo: Edgard Blücher; 2022. [citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos (2022)
Ferreira, Ana Laura Chaves ; Hilares, Donna Joe Farfan; Forti, Fabio Luis
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidades: IQ, ICB, IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, PROTEÍNAS TIROSINA FOSFATASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Ana Laura Chaves e HILARES, Donna Joe Farfan e FORTI, Fabio Luis. Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos. 2022, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ferreira, A. L. C., Hilares, D. J. F., & Forti, F. L. (2022). Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Ferreira ALC, Hilares DJF, Forti FL. Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Ferreira ALC, Hilares DJF, Forti FL. Produção e caracterização de formas recombinantes da tirosina fosfatase dual 12 para investigação da interação com parceiros protéicos [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Modulation of SCD1 activity in hepatocyte cell lines: evaluation of genomic stability and proliferation (2021)
Luna, Arthur Cássio de Lima; Forti, Fabio Luis
Source: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidade: IQ
Subjects: GENÔMICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, ÁCIDOS GRAXOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUNA, Arthur Cássio de Lima e FORTI, Fabio Luis. Modulation of SCD1 activity in hepatocyte cell lines: evaluation of genomic stability and proliferation. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 476, p. 3393–3405, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-021-04167-5. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Luna, A. C. de L., & Forti, F. L. (2021). Modulation of SCD1 activity in hepatocyte cell lines: evaluation of genomic stability and proliferation. Molecular and Cellular Biochemistry, 476, 3393–3405. doi:10.1007/s11010-021-04167-5
NLM
Luna AC de L, Forti FL. Modulation of SCD1 activity in hepatocyte cell lines: evaluation of genomic stability and proliferation [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2021 ; 476 3393–3405.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-021-04167-5
Vancouver
Luna AC de L, Forti FL. Modulation of SCD1 activity in hepatocyte cell lines: evaluation of genomic stability and proliferation [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2021 ; 476 3393–3405.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-021-04167-5
Artigo de periodico
GTPases, genome, actin: a hidden story in DNA damage response and repair mechanisms (2021)
Magalhães, Yuli Thamires ; Farias, Jéssica Oliveira; Silva, Luiz Eduardo da; Forti, Fabio Luis
Source: DNA Repair. Unidades: IQ, BIOTECNOLOGIA
Subjects: CITOESQUELETO, DANO AO DNA, ACTINAS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, Yuli Thamires et al. GTPases, genome, actin: a hidden story in DNA damage response and repair mechanisms. DNA Repair, v. 100, p. 1-16 art. 103070, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2021.103070. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Magalhães, Y. T., Farias, J. O., Silva, L. E. da, & Forti, F. L. (2021). GTPases, genome, actin: a hidden story in DNA damage response and repair mechanisms. DNA Repair, 100, 1-16 art. 103070. doi:10.1016/j.dnarep.2021.103070
NLM
Magalhães YT, Farias JO, Silva LE da, Forti FL. GTPases, genome, actin: a hidden story in DNA damage response and repair mechanisms [Internet]. DNA Repair. 2021 ; 100 1-16 art. 103070.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2021.103070
Vancouver
Magalhães YT, Farias JO, Silva LE da, Forti FL. GTPases, genome, actin: a hidden story in DNA damage response and repair mechanisms [Internet]. DNA Repair. 2021 ; 100 1-16 art. 103070.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2021.103070
Artigo de periodico
Nucleophosmin protein dephosphorylation by DUSP3 is a fine-tuning regulator of p53 signaling to maintain genomic stability (2021)
Russo, Lilian Cristina ; Ferruzo, Pault Yeison Minaya ; Forti, Fabio Luis
Source: Frontiers in Cell and Developmental Biology. Unidade: IQ
Subjects: GENÔMICA, PROTEÍNAS TIROSINA FOSFATASES, DANO AO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RUSSO, Lilian Cristina e FERRUZO, Pault Yeison Minaya e FORTI, Fabio Luis. Nucleophosmin protein dephosphorylation by DUSP3 is a fine-tuning regulator of p53 signaling to maintain genomic stability. Frontiers in Cell and Developmental Biology, v. 9, p. 1-16 art. 624933, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.624933. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Russo, L. C., Ferruzo, P. Y. M., & Forti, F. L. (2021). Nucleophosmin protein dephosphorylation by DUSP3 is a fine-tuning regulator of p53 signaling to maintain genomic stability. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 9, 1-16 art. 624933. doi:10.3389/fcell.2021.624933
NLM
Russo LC, Ferruzo PYM, Forti FL. Nucleophosmin protein dephosphorylation by DUSP3 is a fine-tuning regulator of p53 signaling to maintain genomic stability [Internet]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021 ; 9 1-16 art. 624933.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.624933
Vancouver
Russo LC, Ferruzo PYM, Forti FL. Nucleophosmin protein dephosphorylation by DUSP3 is a fine-tuning regulator of p53 signaling to maintain genomic stability [Internet]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021 ; 9 1-16 art. 624933.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.624933

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